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L'amniocentèse : Ponction du liquide amniotique

L'amniocentèse désigne une ponction du liquide amniotique effectuée pour prélever et isoler à des fins d'étude des cellules fœtales.

Je dois faire une amniocentèse : Est ce douloureux pour la mère ou le fœtus ?

Ce prélèvement est effectué sans anesthésie car il n'est douloureux ni pour la mère, ni pour le fœtus - Il s'agit de percer l'abdomen pour prélever le liquide dans lequel se trouve le fœtus - L'aiguille ne touche pas ce dernier. Deux praticiens œuvrent habituellement : Un échographe qui localise le bébé et un spécialiste qui effectue la ponction. Le tout ne prend pas plus de 10 minutes habituellement.

Quels sont les risques de perdre le bébé ?

Si cette intervention n'est pas douloureuse, elle n'est pas sans risque. Il s'agit en effet de percer la poche contenant le bébé - Celle ci est donc fragilisée et peut se rompre (même si cela est rare). Il existe ainsi un risque d'avortement estimé à 1 pour 200 (soit 0,5%) en 2007 mais celui ci tend à diminuer avec l'expérience des praticiens. Ce risque doit être mis en regard de celui du test tri-sanguin ayant déterminé le risque d'avoir un caryotype anormal (Trisomie HT21 par exemple). Il est impératif de se reposer après cette intervention (rester allongée le plus possible pendant 48H).

Quand et pourquoi fait on une amniocentèse ? Dépistage trisomie ...

Une amniocentèse est habituellement pratiquée quand l'un de ces critères est valable : L'age de la mère est supérieur à 38 ans, en cas d'antécédents familiaux ou d'anomalie génétique, suite à l'échographie avec un diagnostic de malformation des organes (du coeur, des reins etc...), clarté nucale élevée ou quantité de liquide amniotique faible, retard de croissance et le plus souvent en cas de Test Tri Sanguin dont le résultat est inférieur à 1 pour 250.

Cette ponction permet de connaitre après 2 ou 3 semaines sans erreur le caryotype du fœtus.

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Test Tri sanguin - Test Trisomie HT21

Le dosage des marqueurs sériques - le fameux test tri sanguin est un non obligatoire mais recommandé qui permet de dépister un risque de trisomie 21 & autres anomalies génétiques > Plus sur Test tri sanguin HT21

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Faire une amniocentese : Depistage trisomie - Risques

Cette page est consacrée à l'amniocentèse : L'une des sources de stress les plus fréquentes lors d'une grossesse est la ponction de liquide amniotique car elle présente un risque de perte du bébé. Ce risque est à mettre en regard de celui d'avoir un enfant touché par une anomalie génétique - Une trisomie 21 par exemple. Ce dépistage par étude des cellules fœtales présente un avantage certain : Il permet de connaitre avec certitude le caryotype de l'enfant. Ce site vous propose des conseils pour vous aider à mieux vivre votre grossesse au quotidien. Pour plus de détails sur l'amniocentese (et non amiosynthèse ou amniocenthese) - Consultez le forum grossesse sur ce site pour poser vos questions ou apporter votre expérience.

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